一、引言

医药工业洁净室的环境质量对于药品生产至关重要。沉降菌检测是评估洁净室微生物污染程度的重要方法之一。本文将详细介绍根据GB/T16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法进行检测的步骤和要点。

二、测试准备

1. 仪器设备：选择合适的沉降菌培养皿，确保其符合标准要求。准备好恒温培养箱等辅助设备。

2. 采样点设置：根据洁净室的布局和面积，合理确定采样点的位置和数量。

3. 采样时间：明确规定采样的具体时间，以保证检测结果的准确性。

三、采样操作

1. 打开培养皿：在采样前，小心地打开培养皿盖，避免污染。

2. 放置培养皿：将培养皿放置在预定的采样点上，确保其平稳。

3. 采样时间：按照规定的时间进行采样，记录采样时间。

四、培养与计数

1. 培养：将采样后的培养皿放入恒温培养箱中，按照规定的温度和时间进行培养。

2. 计数：培养结束后，对培养皿中的菌落进行计数。

五、结果报告

1. 数据记录：详细记录采样点的位置、采样时间、菌落数等数据。

2. 结果分析：对检测结果进行分析，判断洁净室的微生物污染程度是否符合标准要求。