一、基因检测

基因检测是预出生检测的重要组成部分。通过对胎儿的基因进行分析，可以检测出一些遗传性疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。基因检测可以在怀孕早期进行，通常在怀孕10-12周左右。

二、染色体检测

染色体检测也是预出生检测的常见方法之一。通过对胎儿的染色体进行分析，可以检测出一些染色体异常，如染色体数目异常、染色体结构异常等。染色体检测可以在怀孕早期或中期进行，通常在怀孕16-20周左右。

三、超声检测

超声检测是预出生检测中最常用的方法之一。通过超声检查，可以观察胎儿的生长发育情况、胎儿的器官结构是否正常、羊水是否正常等。超声检测可以在怀孕早期或中期进行，通常在怀孕16-20周左右。

四、羊水穿刺检测

羊水穿刺检测是一种有创性的检测方法，通常在怀孕16-20周左右进行。通过穿刺羊水，获取胎儿的细胞和液体，进行基因检测和染色体检测等。羊水穿刺检测可以检测出一些遗传性疾病和染色体异常，但也存在一定的风险，如流产、感染等。

五、绒毛膜取样检测

绒毛膜取样检测也是一种有创性的检测方法，通常在怀孕10-12周左右进行。通过穿刺绒毛膜，获取胎儿的细胞和液体，进行基因检测和染色体检测等。绒毛膜取样检测可以检测出一些遗传性疾病和染色体异常，但也存在一定的风险，如流产、感染等。