项目介绍

MTT实验是一种用于检测细胞增殖和细胞活力的实验方法，全称是3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐（3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide）实验。MTT是一种黄色水溶性化合物，可以被活细胞中的线粒体酶还原成紫色不溶于水的甲瓉（Formazan）。

以下是MTT实验的基本步骤：

1. 细胞培养：将细胞按照一定的密度接种到细胞培养板中，并在适宜的条件下培养至细胞贴壁生长。

2. 药物处理或实验操作：根据实验设计，对细胞进行不同的处理，如添加药物、改变培养条件等。

3. MTT添加：处理一定时间后，向每个培养孔中加入一定浓度的MTT溶液，通常是在细胞培养的最后4-6小时进行。

4. 孵育：将加入MTT的培养板放回细胞培养箱中继续孵育，通常孵育时间为1-4小时。

5. 去除培养基：孵育结束后，小心吸除上清液，避免扰动细胞沉淀。

6. 溶解甲瓉：向每个培养孔中加入有机溶剂（如二甲基亚砜，DMSO）以溶解甲瓉晶体。

7. 测量吸光度：使用酶标仪在570 nm波长下测量吸光度（OD值），有时也会在630 nm或其他波长下测量作为参考。

8. 数据分析：通过比较实验组与对照组的吸光度值，可以计算出细胞的增殖率或存活率。

MTT实验的优点包括：

①操作简单，无需特殊设备；②可用于高通量筛选；③结果稳定，重复性好。

MTT实验的局限性：

①MTT还原产物甲瓉的溶解和测量可能受到细胞数量和类型的影响；②某些细胞类型或药物可能会干扰MTT的还原，导致结果不准确；③MTT实验无法区分活细胞和死细胞，只能反映细胞的代谢活性。

MTT实验广泛应用于药物筛选、细胞毒性评估、细胞增殖研究等领域。在使用MTT实验时，需要注意实验条件的控制，以确保结果的准确性和可靠性。

提供信息

1. 细胞类型，客户是否提供细胞；

2. 检测类型，是否需要进行药物处理或敲除过表达处理，敲除或过表达处理是否提供相关载体；

3. 是否需要提供酶标仪检测原始数据；

4. 检测时间；

5. 客户是否提供MTT试剂和DMSO试剂

客户案例