一、引言

随着疫情的全球蔓延，医用口罩在防护病毒传播方面发挥着至关重要的作用。为了确保医用口罩的质量和有效性，准确评估其病毒过滤效率至关重要。GB/T46937-2025《医用口罩及材料病毒过滤效率测试方法》的出台，为医用口罩的病毒过滤效率测试提供了统一的标准和规范。本文将详细介绍该标准的主要内容和测试方法。

二、标准适用范围

GB/T46937-2025标准适用于各类医用口罩及材料的病毒过滤效率测试，包括医用防护口罩、医用外科口罩、日常防护型口罩等。该标准规定了测试的环境条件、样品制备、测试设备、测试步骤、结果计算和报告等方面的要求。

三、测试设备

根据GB/T46937-2025标准，测试设备主要包括气溶胶发生器、采样器、过滤器、光度计等。气溶胶发生器用于产生模拟病毒的气溶胶颗粒，采样器用于采集过滤后的气溶胶颗粒，过滤器用于过滤气溶胶颗粒，光度计用于测量过滤前后气溶胶颗粒的浓度。

四、测试步骤

1. 样品制备：将医用口罩或材料剪成适当大小，放入测试设备中。

2. 测试环境条件：将测试设备置于温度为22℃±2℃、相对湿度为50%±10%的环境中，至少稳定30分钟。

3. 气溶胶发生器设置：根据标准要求，设置气溶胶发生器的参数，如气溶胶颗粒的大小、浓度等。

4. 采样器设置：将采样器连接到测试设备上，设置采样流量和采样时间。

5. 测试过程：启动气溶胶发生器和采样器，让气溶胶颗粒通过医用口罩或材料，采集过滤后的气溶胶颗粒。

6. 结果计算：根据采样前后气溶胶颗粒的浓度，计算医用口罩或材料的病毒过滤效率。

7. 报告：将测试结果记录在测试报告中，包括医用口罩或材料的名称、型号、规格、测试日期、测试结果等信息。

五、结论

GB/T46937-2025《医用口罩及材料病毒过滤效率测试方法》的出台，为医用口罩的病毒过滤效率测试提供了统一的标准和规范。该标准的实施，有助于提高医用口罩的质量和有效性，保障公众的健康和安全。作为检测工程师，我们将严格按照标准要求进行测试，确保测试结果的准确性和可靠性。