检测要求

生产食品、保健品、化妆品、医疗器械等净化车间或者医院手术室等净化车间，其生产环境直接影响人民身体健康，净化车间洁净度能否达标，将直接影响到企业能否通过净化验收，能否按时按质投入生产，因此对净化车间洁净度检测具有非常重要的意义。

检测项目

检测类别	管理规定	检测依据	检测项目
医药工业洁净厂房检测	《药品生产管理质量规范》 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》	GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范	悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等

检测流程

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告