一、引言

医疗保健产品的灭菌是确保其安全性和有效性的关键环节。GB/T24628-2025标准为医疗保健产品的灭菌提供了详细的指导和规范。本文将从检测工程师的角度，介绍如何按照该标准进行医疗保健产品的灭菌检测。

二、检测设备和试剂

在进行灭菌检测之前，需要准备合适的检测设备和试剂。这包括灭菌监测仪、生物指示剂、化学指示剂等。确保设备的准确性和可靠性，并按照标准要求正确使用和维护。

三、灭菌过程监测

灭菌过程的监测是确保灭菌效果的重要环节。包括物理监测、化学监测和生物监测。物理监测可通过温度、压力、时间等参数的记录来评估灭菌过程的有效性；化学监测可通过使用化学指示剂来检测灭菌剂的浓度和作用时间；生物监测则是通过使用生物指示剂来验证灭菌效果。

四、检测结果评估

检测完成后，需要对检测结果进行评估。根据标准要求，判断灭菌是否达到预期效果。如果检测结果不符合标准要求，需要及时采取措施进行改进和处理。

五、结论

医疗保健产品的灭菌检测是确保产品质量和安全性的重要环节。按照GB/T24628-2025标准进行检测，可以有效评估灭菌效果，保障医疗保健产品的质量和安全性。